机译:新吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成和细胞毒活性及2D NmR测定嘧啶区域特异性环形成
机译:5-HT 6受体拮抗剂。取代的3-(苯磺酰基)吡唑并[1,5-a]吡啶并[3,4-e]嘧啶和3-(苯磺酰基)吡唑并[1,5-a]吡啶并[4,3-d]嘧啶-合成和'构效关系
机译:7-(2-二甲基氨基乙烯基)吡唑并[1,5-A]嘧啶的反应性-吡唑并[1,5-A]吡咯并[3,4-E]嘧啶衍生物作为潜在的苯并二甲INE庚因受体配体的合成2。
机译:新型5-氨基吡唑类新稠合吡唑并[1,5-a]嘧啶和吡唑并[5,1-c] [1,2,4]三嗪衍生物的合成,抗菌活性和细胞毒性
机译:一些吡唑基3,4-D嘧啶衍生物作为C-SRC抑制剂的QSAR研究
机译:用嘧啶对吡啶基菌根的嘧啶生物合成的控制
机译:3-(2,4-二氯基)-5-(4-氟基)-2-甲基-7-(三氟基)吡唑并[1,5-a]嘧啶
机译:6H-环荷(5A,6A)吡唑(1,5-A)嘧啶的环形变换。 II。 5a-乙酰-6a-碳甲氧基-5a,6a-dioydro-6h-cyclopropa(5a,6a)吡唑(5a,6a)吡啶啶-3-碳腈与N-甲基苯胺的反应。